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IVG médicamenteuse en ambulatoire

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</caption><tbody><tr><th>Qui peut pratiquer des <abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> m&eacute;dicamenteuses en ambulatoire</th></tr><tr><td><ul><li aria-level="1"><a href="/recommandations/qr-code-annuaire-des-centres-pratiquant-livg" target="_blank" rel="noopener">Annuaire des centres et professionnels pratiquant l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr></a>.</li><li aria-level="1">&Eacute;tablissement de sant&eacute;<strong> jusqu&rsquo;&agrave; 9 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr></strong> (public ou priv&eacute;).</li><li aria-level="1">Hors &eacute;tablissement de sant&eacute;&nbsp;<strong>jusqu&rsquo;&agrave; 9 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>&nbsp;</strong>:<ul><li aria-level="1">par des m&eacute;decins et sages-femmes,</li><li aria-level="1">en cabinet lib&eacute;ral,</li><li aria-level="1">en centre de planification et d&rsquo;&eacute;ducation familiale (<abbr data-tooltip="Centre de planification et d'education familiale">CPEF</abbr>),</li><li aria-level="1">en centre de sant&eacute;.</li></ul></li><li aria-level="1"><strong>En dehors d&rsquo;un &eacute;tablissement de sant&eacute;, les praticiens doivent justifier d&rsquo;une exp&eacute;rience professionnelle adapt&eacute;e et avoir pass&eacute; une convention avec un &eacute;tablissement de sant&eacute; autoris&eacute;.</strong></li></ul></td></tr><tr><th>Conditions de r&eacute;alisation de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> m&eacute;dicamenteuse &agrave; domicile</th></tr><tr><td><ul><li aria-level="1">&Eacute;valuer la possibilit&eacute; pour la femme de gagner ou de joindre rapidement 24 h/24 un &eacute;tablissement de sant&eacute; qui puisse prendre en charge les complications de l&rsquo;<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> ; si les conditions de s&eacute;curit&eacute; ne sont pas r&eacute;unies (isolement g&eacute;ographique ou social&hellip;) privil&eacute;gier l&rsquo;hospitalisation ou une alternative &agrave; l&rsquo;hospitalisation.</li><li aria-level="1">Choix laiss&eacute; &agrave; la femme du lieu de r&eacute;alisation de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> : h&ocirc;pital ou domicile.</li><li aria-level="1">Remise &agrave; la femme d'une fiche de liaison contenant les &eacute;l&eacute;ments essentiels de son dossier m&eacute;dical, destin&eacute;e au m&eacute;decin de l'&eacute;tablissement m&eacute;dical.</li><li aria-level="1">Il est recommand&eacute; que la femme ne soit pas seule &agrave; son domicile lors de l'expulsion ; si cela n&rsquo;est pas possible, privil&eacute;gier l&rsquo;<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> en hospitalisation ou une alternative &agrave; l&rsquo;hospitalisation.&nbsp;</li></ul></td></tr><tr><th>&Agrave; savoir</th></tr><tr><td><ul><li>L'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> est prise en charge &agrave; 100 %.</li><li>L'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> (toutes m&eacute;thodes confondues) est possible <strong>jusqu'&agrave; 16 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr></strong> (ou 14 semaines de grossesse).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - D&eacute;roulement de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> en ambulatoire</caption><tbody><tr><th>&Agrave; savoir</th></tr><tr><td><ul><li>Certains centres pourront r&eacute;aliser les 2 consultations en une seule si l'ensemble des &eacute;l&eacute;ments n&eacute;cessaires sont r&eacute;unis.</li><li>Les consultations peuvent &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;es en t&eacute;l&eacute;consultation.</li></ul></td></tr><tr><th>1<sup>re</sup> consultation</th></tr><tr><td><ul><li>Information sur la proc&eacute;dure.</li><li aria-level="2">Information sur le risque d'&eacute;chec et de poursuite de la grossesse, et sur la n&eacute;cessit&eacute; d'effectuer une consultation de contr&ocirc;le.</li><li aria-level="2">Remise d'information &eacute;crite (<a href="/liens-utiles/ivg-dossier-guide" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>).</li><li aria-level="2">Recherche de violences conjugales.</li><li aria-level="2">Proposition syst&eacute;matique d'un entretien psychosocial (<strong>entretien&nbsp;obligatoire pour les mineurs, </strong>certificat d&eacute;livr&eacute; par l'organisme concern&eacute;).</li><li aria-level="2">&Eacute;tablissement de l'&acirc;ge gestationnel et localisation de la grossesse :<ul><li aria-level="2">clinique,</li><li aria-level="2">&eacute;chographique (<a href="/ordonnances-types/echographie-de-localisation" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li aria-level="2">Bilan pr&eacute;-<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> (<a href="/ordonnances-types/groupe-rhesus-rai" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li aria-level="3">d&eacute;termination du groupe ABO et du Rh&eacute;sus (1 seule d&eacute;termination n&eacute;cessaire),</li><li aria-level="3">&beta;-<abbr data-tooltip="Hormone chorionique gonadotrope">HCG</abbr>.</li></ul></li><li aria-level="2"><strong>D&eacute;livrer une attestation de 1<sup>re</sup> consultation (<a href="/liens-utiles/modele-de-certificat-de-consultation-ivg" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>),</strong></li><li aria-level="2">D&eacute;lai de r&eacute;flexion :<ul><li aria-level="3">non obligatoire en l'absence d'entretien psychosocial,</li><li aria-level="3">48 h apr&egrave;s l'entretien psychosocial si celui-ci a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><th>2<sup>e</sup> consultation</th></tr><tr><td><ul><li aria-level="2">Recueil du consentement &eacute;crit (<a href="/liens-utiles/modele-feuille-de-consentement-ivg-patiente" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>).</li><li aria-level="2">Proposer un d&eacute;pistage des <abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST</abbr> (<a href="/ordonnances-types/ist-prise-de-risque-asymptomatique-femme-dont-rapport-oraux-et-anaux" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li aria-level="2">Proposer un frottis cervico-ut&eacute;rin si n&eacute;cessaire.</li><li aria-level="2">Envisager +/- prescrire une contraception pour la suite de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr>&nbsp;: si une contraception hormonale est choisie, la d&eacute;buter au plus tard dans les 48h suivant la prise de misoprostol.</li><li aria-level="2">Retirer un &eacute;ventuel dispositif intra-ut&eacute;rin.</li><li aria-level="2">Discuter des raisons de l'&eacute;chec de la contraception actuelle ou de son absence.</li><li aria-level="2">D&eacute;livrer :<br /><ul><li aria-level="2">les informations orales et &eacute;crites sur le d&eacute;roulement normal,</li><li aria-level="2">le num&eacute;ro &agrave; appeler en cas d'urgence,</li><li aria-level="2">1 ordonnance d'antalgiques de palier 1 et 2,</li><li aria-level="2">la mif&eacute;pristone. <strong>La d&eacute;livrance doit se faire en pr&eacute;sentiel</strong> (m&eacute;decin, sage femme ou pharmacien en cas de t&eacute;l&eacute;consultation), mais la prise peut avoir lieu au domicile,</li><li aria-level="2">les ordonnances pour l'injection d'immunoglobuline anti-D en cas de Rh&eacute;sus n&eacute;gatif :<ul><li aria-level="2">pr&eacute;vention de l'allo-immunisation non recommand&eacute;e en cas d'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> r&eacute;alis&eacute;e avant 12 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> (tr&egrave;s faible niveau de preuve),</li><li aria-level="2"><a href="/ordonnances-types/rophylac-200-mg-ivg" target="_blank" rel="noopener">ordonnance&nbsp;d'immunoglobuline anti-D</a>,</li><li aria-level="2"><a href="/ordonnances-types/ide-rophylac-200" target="_blank" rel="noopener">ordonnance&nbsp;<abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr></a>.</li></ul></li></ul></li><li aria-level="2">Prise de misoprostol 24/48h apr&egrave;s la prise de mif&eacute;pristone : peut se faire &agrave; domicile mais une prise en &eacute;tablissement ou centre de sant&eacute; doit &ecirc;tre propos&eacute;e.</li><li aria-level="2">+/- Proposer un arr&ecirc;t de travail.</li></ul><p>Si la consultation est r&eacute;alis&eacute;e par un professionnel ne r&eacute;alisant pas les <abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> :</p><ul><li>restituer le formulaire de consentement,</li><li>remettre une attestation de 2<sup>e</sup> consultation prouvant que la patiente s'est bien conform&eacute;e aux &eacute;tapes pr&eacute;alables obligatoires,</li><li>donner les coordonn&eacute;es d'un professionnel ou d'un centre r&eacute;alisant les <abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> (<a href="/recommandations/qr-code-annuaire-des-centres-pratiquant-livg" target="_blank" rel="noopener">QR code imprimable</a>).</li></ul></td></tr><tr><th>Visite de suivi entre le 14<sup>e</sup> et le 21<sup>e</sup> jour</th></tr><tr><td><ul><li aria-level="2">V&eacute;rification du succ&egrave;s de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr> :<ul><li aria-level="2">&beta;-<abbr data-tooltip="Human Chorionic Gonadotropin">hCG</abbr> plasmatique (&lt;1000 <abbr data-tooltip="Unit&eacute; internationale">UI</abbr>&agrave; <abbr data-tooltip="Jour 15">J15</abbr>), ou</li><li aria-level="2">&Eacute;chographie.</li></ul></li><li aria-level="2">+/- Proposer un accompagnement psychologique.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Protocoles m&eacute;dicamenteux</caption><tbody><tr><th colspan="2">Les protocoles m&eacute;dicamenteux de l'<abbr data-tooltip="Interruption volontaire de grossesse">IVG</abbr></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Avant 7 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr></strong></td><td><ul><li aria-level="2">Une prise de 600 mg de mif&eacute;pristone par voie orale suivie, 24 &agrave; 48 h plus tard, de 400 &micro;g de misoprostol par voie orale (<a href="/ordonnances-types/ivg-medicamenteuse-avec-mifepristone-600mg-7-sa" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), <strong>OU</strong></li><li aria-level="2">Une prise de 200 mg de mif&eacute;pristone par voie orale suivie, 24 &agrave; 48 h plus tard, de 400 &micro;g de misoprostol par voie transmuqueuse orale ou sublinguale (hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr>) (<a href="/ordonnances-types/ivg-medicamenteuse-avec-mifepristone-200mg-7-sa-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Entre 7 et 9 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr></strong></td><td><ul><li>Une prise de 200 mg de mif&eacute;pristone par voie orale suivie, 24 &agrave; 48h plus tard, de 800 &mu;g de misoprostol par voie orale (<a href="/ordonnances-types/ivg-medicamenteuse-avec-mifepristone-200mg-7-9-sa" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), sub-linguale ou jugale (hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr>), <strong>OU</strong></li><li>Une prise de 600 mg de mif&eacute;pristone par voie orale suivie, 24 &agrave; 48 h plus tard, de 800 &micro;g de misoprostol par voie orale (<a href="/ordonnances-types/ivg-mifepristone-600mg-7-9-sa" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), sub-linguale ou jugale (hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr>).</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>